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Este proyecto busca recopilar información crucial para la detección temprana de actividad epileptiforme en pacientes con mutaciones en FOXP1, lo que podría optimizar el manejo terapéutico y mejorar el pronóstico.
Actualmente, no existe ninguna herramienta farmacológica específica con beneficios probados para estos pacientes.
Publicación sobre investigaciones en España en este sentido:
12 familias compartieron formación y convivencia en Burgos. Un espacio de conexión y empatía en el CREER, donde celebramos también nuestra I Asamblea General para consolidar el futuro de la asociación.
Presenciar la conferencia de familias FOXP1 2025 ha sido un honor inmenso. Nos llevamos aprendizajes, historias de lucha y resiliencia, y sobre todo, na comunidad que abraza, comparte y no se rinde.
