12 familias compartieron formación y convivencia en Burgos. Un espacio de conexión y empatía en el CREER, donde celebramos también nuestra I Asamblea General para consolidar el futuro de la asociación.
Presenciar la conferencia de familias FOXP1 2025 ha sido un honor inmenso. Nos llevamos aprendizajes, historias de lucha y resiliencia, y sobre todo, na comunidad que abraza, comparte y no se rinde.
Primer encuentro con las investigadoras de la Universidad de Deusto.
En el lugar favorito de los peques, de nuevo se encontraron varias familias para dar un agradable paseo.
Nos unimos a profesionales y familias para exigir la regulación de la Genética Clínica. Una especialidad clave para mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras como el síndrome FOXP1.
Participamos en las II Jornadas de Ciencia Ciudadana de la Universidad de Barcelona. Un encuentro clave para promover una investigación inclusiva que sitúe a los pacientes y familias en el centro.
Un relato sincero sobre la maternidad atípica, la importancia de poner nombre a las cosas y el poder de la comunidad.
Encuentro del 2 de marzo en Rivas: 9 familias venidas de toda España compartiendo experiencias mientras los peques juegan.
Varias familias pasaron una mañana muy enriquecedora donde pudieron conocerse y compartir inquietudes.
