Proyecto de Biomarcadores Faciales No Invasivos para Enfermedades Raras – Juntas Menos Raras

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Proyecto innovador busca biomarcadores faciales no invasivos en enfermedades raras. Analizan rasgos, genética y neurodesarrollo para identificar patrones biológicos comunes y mejorar el diagnóstico clínico de estas patologías.

Estamos participando en un innovador proyecto que busca investigar el fenotipo facial de pacientes diagnosticados con diferentes enfermedades raras. Adicionalmente, se incluirán en el estudio a familiares y a individuos no diagnosticados ni emparentados, con el objetivo de identificar y entender mejor los patrones biológicos que podrían estar compartiendo las personas con un mismo diagnóstico.

Objetivos del Estudio

  • Analizar Rasgos Faciales: Examinar los rasgos faciales específicos de individuos diagnosticados con diversas enfermedades raras.
  • Comprender Relación Genética: Complementar los datos faciales con información genética (muestras de saliva), dental y neurodesarrollo (huellas dactilares).
  • Contribuir a la Investigación: Buscar similitudes en las características faciales para mejorar el diagnóstico clínico y explorar su relación con alteraciones genéticas específicas.

Si deseas más información sobre cómo participar en este estudio o necesitas aclaraciones, por favor hágaselo saber al personal del equipo investigador:

neusmartinez@ub.eduaroa.casado@ub.edu

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