Colaboramos con universidades, hospitales y proyectos internacionales para avanzar en el estudio del síndrome FOXP1: neurodesarrollo, epilepsia, biomarcadores y estructuras cerebrales.
La Universidad de Deusto lanza un estudio pionero sobre el Síndrome FOXP1. El objetivo es evaluar funciones cognitivas para mejorar el conocimiento y la intervención en familias y afectados.
Proyecto innovador busca biomarcadores faciales no invasivos en enfermedades raras. Analizan rasgos, genética y neurodesarrollo para identificar patrones biológicos comunes y mejorar el diagnóstico clínico de estas patologías.
¡Ayuda a avanzar en el conocimiento del FOXP1! Estudio gratuito de Melbourne busca analizar resonancias cerebrales. Participación confidencial mediante una breve encuesta online de solo 5 minutos.
Ante la ausencia de fármacos específicos, este estudio busca detectar precozmente la actividad epiléptica en pacientes con FOXP1 para optimizar su tratamiento y mejorar su pronóstico.
